„Läbimurre” - FDA poolt kiiresti jälgitav psilotsübiiniühend

FDA annab psilotsübiinile olulise tõuke

Uue ravimi heakskiitmise protsess on arusaadavalt aeglane, kuid samas ka üsna masendav. Harvaesinevas vormis on FDA (USA Toidu- ja Ravimiamet) andnud kliinilise uuringu nii võluseentes kui ka trühvlites leiduva hallutsinogeense aine Psilocybin, läbimurre teraapia ”tähistust sel aastal teist korda, mis võimaldab tavapäraselt tigutempoga protsessi oluliselt kiirendada.
 

Psilotsübiini katsed toimuvad kõikjal

Mitmed kliinilised uuringud ja ettevõtted kogu USA-s käivad praegu psilotsübiini testidega. Selle aasta alguses korraldas uuring Compass Pathways, "eluteaduste ettevõte, mis on pühendunud patsientide juurdepääsu kiirendamisele vaimse tervise tõenduspõhisele innovatsioonile", "läbimurdeteraapia" määrajaks psilotsübiini ümber keerlevale käimasolevale uuenduslikule ravile. Psilotsübiinravina viidatud uuringu eesmärk on välja selgitada psilotsübiini võime ravida raskeid depressiooni juhtumeid, kui patsient pole reageerinud muudele ravivormidele. Põhimõtteliselt viimane võimalus patsientide jaoks.
 

Uus uuring “läbimurdeteraapia”! 

Täna juhib kõnealust uuringut Wisconsini asustatud Usona Instituut, mis on mittetulunduslik meditsiiniliste uuringute organisatsioon, mis keskendub psilotsübiinil põhinevatele ravimeetoditele ja ravile. FDA sai ka läbimurdeteraapia nimetuse. Nende uuringus osaleb 80 USA-s osalejat, kes põevad MDD-d (raske depressioonihäire, depressiooni kliiniline nimetus) ja keda ravitakse ühe annuse psilotsübiiniga. Uuringus keskenduti psilotsübiini kui depressiooniravi ravile.
 

Inimkonnale hiiglaslik hüpe?

Selle uuringu ja aasta alguses COMPASSi läbi viidud uuringu vahel on aga tohutu erinevus ja selle olulisust ei tohiks alahinnata. Usona uuring on mõeldud psilotsübiini üldiseks kasutamiseks depressiooni raviks, mis on pigem esimene valik või raviviis, mitte aga viimase võimalusena, nagu on näidanud COMPASSi varasemad uuringud. Selles uuringus uuritakse põhimõtteliselt psilotsübiini tõhusust antidepressantide kõige tüüpilisemate vormide, näiteks SSRI-de asendajana või alternatiivina.
 

Kuidas saab kliiniline uuring nimetada läbimurdeteraapiat?

FDA andmetel on see määramine nõudmisel kättesaadav kõigile kliinilistele uuringutele, kui uuring võib anda esialgseid tõendeid selle kohta, et kõnealune ravim on juba olemasolevate ravimeetoditega võrreldes märkimisväärselt parem.
 

Mis sobib ühele, on hea kõigile!

See on põnev aeg kõigile, kes on jaganud psilotsübiini kogemusi, alates harrastusharrastajatest kuni enesemedikaatoriteni, nimelt võlu seente ja trühvlite kaudu ning kes teavad selle suurt potentsiaali nii meditsiiniliselt kui ka vaimselt. Psilotsübiini jõudmine praeguse ravi esirinda võib olla inimkonna jaoks suur samm edasi, kuna psilotsübiini ümbritsevad uuringud avavad pidevalt uusi uksi ja vastavad vanadele küsimustele. Ülalnimetatud kliinilised uuringud tugevdavad meie võlujõu seente ja trühvlite tarnijana kõigile, kes seda proovida soovivad!
Jaga veebisaidil Facebook
Jaga veebisaidil Twitter